Centres hospitaliers
Centre de recherche Étienne LeBel, CHUS
- la prématurité;
- le diabète gestationnel ;
- l’inflammation du cerveau du nouveau-né qui conduit à la paralysie cérébrale; et
- les détresses respiratoires sévères des nouveau-nés.
Parmi les nouvelles de l’année :
- Dre Christiane Auray-Blais a identifié le lyso-Gb3 dans les urines comme étantun biomarqueur important pour la maladie de Fabry, une maladie héréditaire qui se présente souvent chez l’enfant par des douleurs vives.
- Dr Aziz Aris vient de montrer la présence de pesticides reliés aux OGM dans le sang du cordon de 100% des nouveau-nés testés en Estrie, ce qui pose la question des effets toxiques potentiels sur la santé du foetus et des enfants de ces produits probablement d’origine alimentaire.
Centre de recherche du Centre hospitalier universitaire de Québec
Cette année, le financement de la Fondation des étoiles a pu soutenir les axes de recherche du CRCHUQ dans leur mission d’assumer l’excellence de la recherche en santé de l’enfant, particulièrement en périnatalité et en recherche sur les maladies orphelines, et l’émergence de jeunes chercheurs.
Voici un aperçu des projets ciblés :
- Approche intégrée en périnatalité : effets de nouveaux déterminants de la santé maternelle sur le poids du nouveau-né et la santé de l’enfant. Ce projet transdisciplinaire de Dre Isabelle Marc examine trois déterminants majeurs de la santé maternelle : le sommeil, la condition physique et la nutrition.
- Soutien à la recherche sur les maladies orphelines : Il s’agit d’une contribution stratégique qui permettra de soutenir la recherche en génétique médicale sur les syndromes polymalformatifs et les maladies métaboliques rares. Le but est d’accélérer la découverte d’anomalies génétiques en favorisant l’accès aux systèmes de micropuces en cytogénétique et de séquençage à haut débit.
- Soutenir les jeunes chercheurs de haut calibre.
L’Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill (IR-CUSM) à L’Hôpital de Montréal pour enfants (L’HME)
L’appui de la Fondation des étoiles permet à L’HME de former de futurs chercheurs et de recruter des chercheurs seniors et juniors. La Fondation des étoiles a également aidé six chercheurs en néonatologie, néphrologie, génétique médicale, pédiatrie générale et psychiatrie au cours de la dernière année dans leurs travaux en laboratoire, dans l’attente des résultats relatifs aux demandes de subventions externes.
Du laboratoire de recherche au chevet du patient, la recherche concertée a été la composante centrale des programmes de recherche engagés cette année à L’HME. En effet, de la recherche sur le cancer et les troubles génétiques aux questions sur la santé et le développement prénatals ou sur celles de la santé reproductive et de la croissance humaine, les chercheurs de L’HME véhiculent les connaissances sur des voies menant à des traitements et à une meilleure compréhension de l’origine de la condition humaine.
Voici un aperçu des réalisations récentes et des futurs objectifs des chercheurs de L’HME, qui ont pu tirer profit de l’appui de la Fondation des étoiles :
Percées génétiques
- Une équipe de recherche, codirigée par la docteure Nada Jabado et son collègue de l’Université McGill, Dr Jacek Majewski, a prouvé qu’il est possible de dépister toute maladie génétique en un temps record grâce à une technique puissante et fiable de séquençage de l’ensemble des gènes. Cette percée a été annoncée dans la revue Human Mutations en juin 2010 et choisie comme l’une des « 35 inventions qui changeront tout » par la revue L’Actualité en décembre
Enfants et environnement
- Dre Cynthia Goodyer dirige une équipe réunissant cinq universités canadiennes et Santé Canada, afin d’étudier les effets des retardateurs de flammes bromés (RFB), correspondant à des contaminants environnementaux, sur le développement humain touchant les systèmes reproducteurs. Dans notre environnement, les RFB logent dans la poussière d’intérieur et la nourriture. Par conséquent, les êtres humains y sont exposés de façon permanente. L’équipe de Dre Goodyer étudie son impact et ses effets mortels sur la santé des individus d’aujourd’hui et de demain.
Asthme et allergies chez les enfants
- Dre Feige Kaplan étudie la façon dont un manque protéique dans le poumon joue un rôle dans la maladie pulmonaire chronique. Elle a récemment obtenu un financement en vue de l’étude d’un gène qui contrôle le développement des poumons et de la façon dont il constitue un élément clé dans l’évaluation du risque des troubles respiratoires chez les nourrissons et les adultes.
- Dr Bruce Mazer et Dre Christine McCusker étudient la façon dont les allergies apparaissent à un niveau cellulaire. L’objectif ultime de ces deux chercheurs est de contribuer à la mise au point de vaccins pédiatriques contre l’allergie aux arachides et contre d’autres allergies qui mettent la vie en danger.
Neurodéveloppement
- Dr Michael Shevell, Dr Eric Fombonne et Dre Annette Majnemer participent à la création du NeuroDevNet, un Centre national d’excellence, qui vise à jeter la lumière sur les causes des troubles de développement du cerveau chez l’enfant, y compris la paralysie cérébrale et les troubles du spectre autistique.
- Dre Pia Wintermark étudie les causes et les conséquences des lésions du cerveau chez des nouveau nés très malades. Dans le cadre de son programme de recherche, elle a recours à des techniques modernes de neuroimagerie, ainsi qu’à la surveillance clinique, afin de comprendre les mécanismes sous-jacents et de mettre au point des traitements dans le but de prévenir et de soigner de telles lésions.
- Quant à Dr Guilherme Sant’Anna, il cherche à approfondir les connaissances et à optimiser l’assistance respiratoire dont ont besoin quelques prématurés après leur naissance. Son travail de recherche consiste à identifier des « prédicteurs » de sevrage du respirateur réussi, chez des nourrissons à très faible poids à la naissance.
- Dre Krista Hyde oriente ses travaux dans le but de déterminer si la recherche sur les déficiences auditives peut contribuer à la détection des changements précoces dans le cerveau des enfants atteints des troubles du spectre autistique. On prévoit que de telles études ouvriront la voie à des traitements d’une plus grande efficacité.
Centre de recherche du CHU Sainte-Justine
Cette année encore, la contribution de la Fondation des étoiles a permis de développer les compétences de la relève scientifique (étudiants et chercheurs prometteurs), appui constituant pour eux un tremplin auprès des principaux organismes subventionnaires. Cette aide financière a permis l’octroi de bourses à
des étudiants à la maîtrise, au doctorat et au postdoctorat. En février, le Centre de recherche a procédé à la remise officielle de 25 nouvelles bourses de la Fondation des étoiles. Ces bourses permettront aux étudiants diplômés de faire avancer les connaissances dans des domaines tels que la leucémie, les troubles anxieux, le syndrome Gilles-de-la-Tourette, les greffes de moelle osseuse et de sang de cordon, la scoliose, l’épilepsie et l’utilisation de médicaments lors de la grossesse.
En outre, la contribution de la Fondation des étoiles a permis l’octroi de fonds de démarrage à cinq jeunes chercheurs prometteurs, recrutés au Centre de recherche.
En résumé, voici quelques-unes des grandes réalisations de la dernière année :
- Dr Daniel Sinnett va diriger des travaux de recherche multidisciplinaires et interuniversitaires sur l’étude des déterminants génomiques et la leucémie chez l’enfant. Cette initiative unique conduira au développement d’outils cliniques encore plus puissants pour diagnostiquer et traiter la leucémie chez l’enfant.
- Dr William Fraser a lancé la première étude multi-centrique (cohorte de naissances) à être réalisée principalement au Québec. L’Étude 3-D (Découvrir, Développer, Devenir) vise la compréhension de l’impact des événements périnataux sur le développement de l’enfant, tout particulièrement la prématurité, les techniques de procréation assistée, les restrictions de croissance intra-utérines et les malformations congénitales.
- Codirigée par Dr Awadalla et Dr Rouleau, CARTaGENE est une infrastructure vouée à l’avancement de la recherche sur la génétique, dont l’objectif est d’améliorer la santé des Québécois par de meilleurs diagnostics, traitements et programmes de prévention. Cette année, le cap des 20 000 Québécois y participant a été franchi, faisant de cette biobanque une des ressources les plus exhaustives et les plus puissantes au monde. Ces données seront mises à la disposition des chercheurs du monde entier. Elles permettront notamment de mieux connaître les problèmes de santé chroniques tels que les maladies cardiovasculaires, le diabète et le cancer et surtout de déployer des initiatives plus percutantes de prévention des maladies et de promotion de la santé.
Plusieurs de nos équipes ont réalisé des percées majeures et publié des articles dans des revues parmi les plus prestigieuses; citons entre autres :
- Dr Mark Samuels dans Nature Genetics sur la contribution des trois gènes à une croissance anormale, percée qui améliorera notre compréhension de plusieurs désordres.
- Dr Guy Rouleau dans American Journal of Human Genetics sur l’importance des mutations de novo dans la prédisposition génétique à l’autisme et à la schizophrénie.
Ces réalisations représentent de véritables accomplissements dans le domaine de la santé des mères et des enfants au Québec. Le partenariat avec la Fondation des étoiles est un élément clé dans le succès des équipes du Centre de recherche; la poursuite de cet engagement est primordiale afin d’établir ou de pérenniser leur leadership dans les domaines phares de la santé de la mère et de l’enfant.